---基因检测专家

走进诺亚

【诺亚医创工作室】

诺亚医创工作室于2018年十月成立,目前由知名985、211教授团体进行技术运行指导,同时与知名公司合作为嗜铬细胞瘤/副神经结瘤患者提供基因检测服务。本团体拥有从本科生到研究生、博士一系列优秀工作人员,且都拥有丰富的关于基因检测以及嗜铬细胞瘤/副神经结瘤的知识背景以及研究经历,是个技术水平先进、科研能力超前、与时俱进的团队。

诺亚医创工作室属于基因检测服务行业,是一种基于“个人”的定制医疗服务。目标是为疑似嗜铬细胞瘤/副神经节瘤病(PCC/PGL)患者及其家属做早期诊断与鉴别诊断,明确基因突变位点,有利于为患者提供个体化精准的治疗,做到“早发现,早治疗”,提高PCC/PGL的治愈率。

整个团队的运营

协调配合,分工明确

团队主要分为以下4个part

诺亚医创工作室的4大工作

1 项目整体运作

The overall operation of the project

第一,指导协调各部门互相配合,分工合作,提高团队凝聚力和积极性;第二,积极联络项目导师和各成员,督促项目推进情况,并适当调整团队发展模式;第三,及时调整项目发展战略,为项目提供最适宜的策划。

2 销售研发工作

The sales research and development

第一,分析项目的市场定位,明确市场容量,为团队制定可行性方案;第二,对队内资金分配进行合理管理,明确项目盈利情况;第三,了解市场需求和自身项目特点,并做好对接。

3 技术管理工作

The technical management

第一,积极了解患者的新需求,明确项目需要改进的方向;第二,关注国内外相关科学技术的更新,及时引进项目创新点,并提高自主研发能力;第三,跟进项目进程,随时关注项目进行情况。

4 项目宣传推广

The propaganda

第一,管理微信公众号并及时更新项目相关内容,向读者科普与嗜铬细胞瘤项目相关的疾病原因、检测、治疗等多方面知识;第二,明确项目基本概况,提供项目介绍,为项目改进提供导向作用;第三,负责项目宣传活动,提高市场知名度。

诺亚医创工作室的成立背景

人民群众“谈肿瘤色变”,肿瘤已经严重威胁了人民群众的生命安全,对肿瘤的防治已经刻不容缓。PCC/PGL 在肿瘤中遗传相关性最高,部分文献认为达 40%,所以 PCC/PGL 的遗传基础极具研究价值。本工作室的建立是为疑似以及确诊PCC/PGL患者及其家属进行相关基因检测,帮助科研小组继续收集中国人群PCC/PGL 遗传资源,对其展开进一步的深入系统的研究,阐明中国人群 PCC/PGL致病基因变异热点,发现中国人群特有的 PCC/PGL 遗传新位点,为世界 PCC/PGL遗传研究贡献中国智慧,丰富肿瘤病因学理论,为PCC/PGL的诊断、优生、预防和治疗提供理论依据,为十九大报告提出的“健康中国战略”作出我们的贡献。

研究成果

本研究组于 2013 年启动 PCC/PGL 遗传基础的研究,经过 5 年的积累,已取得了扎实的研究基础。发表PCC/PGL论文5篇发表 SCI 论文3 篇。获得国家自然科学基金青年基金、湖南省自然科学基金、中 南 大 学 升 华 学 者 人 才 计 划 支 持 。 在人民日报社主管的《健康时报》连续发表系列 PCC/PGL 科普论文 4 篇,健康时报网、人民健康网等主流健康媒体转载了报道。并且,应国际著名出版社 Codon Publications 邀请为书撰写章节"Clinical syndromes and genetic screening strategies of Pheochromocytoma/Paraganglioma"(出版中)。收集与随访 PCC/PGL 先证者 101 例,测序 34 例,已发现部分 PCC/PGL 致病基因变异热点和新位点。另外,本研究组前期还在 European Urology (IF=16.265)、BJU International (IF=4.338) 、 Journal of Cancer Research and Clinical Oncology (IF=3.503)、Scientific Reports (IF=4.259) 发表其它研究论文 40 余篇。

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